Когда счёт идёт на дни: волжанка, уехав в Москву, помогает спасать детские жизни

778
реклама

Родилась и выросла в Волжском. Обычная, такая же, как все. Весёлая, бойкая девчонка. Сегодня она, являясь вице-президентом благотворительного фонда «Мой экватор», делает все для того, чтобы дети получили шанс на жизнь.

Маленький Саша

27 ноября Саше Анисину исполнилось два года. Активный и любознательный. Такой, каким должен быть любой ребенок в его возрасте. Но так было не всегда.

О том, что у сына проблемы с сердцем родители узнали, проходя обязательный медосмотр в месячном возрасте.

– Беременность протекала хорошо, родился здоровым. А тут нам сказали, что есть проблемы, но надо ждать. Возможно к году все затянется само и ситуация разрешиться. Но этого, к сожалению, не случилось, — рассказывает мама Елена Валерьевна.

Началась череда обследований и медицинских центров. В конечном итоге они оказались в областном Кардиоцентре. Вердикт врачей был однозначен – нужна операция. И чем быстрее, тем лучше. Да, на область выделены квоты, но ждать времени не было. Речь шла о платной услуге. По предварительным подсчетам цена жизни была чуть больше 350 тысяч рублей.

Супруги Анисины оба «бюджетники». Елена в декрете. Где взять такие деньги? Выход подсказали в кардиоцентре – написать письмо в благотворительный фонд «Мой экватор».

– Отправили все документы и ждали. Вдруг позвонили из Кардиоцентра и сказали, что денежные средства на нашего сына уже перечислены из фонда и доктора ждут нас на операцию, — признается Елена. – Это было настоящим чудом. Оглядываясь назад даже не знаем, что бы мы делали, если бы на наше письмо не откликнулись.

О том, что есть подобные фонды родители Саши слышали, и даже сами несколько раз переводили суммы, который им были по силам на лечение деток. Но вот подумать, что когда-то сами окажутся по другую сторону – не могли.

Сейчас они от всего сердца благодарят врачей кардиологов и отдельно Марию Громову за оказанную помощь.

– Мы рассказали о фонде, и будем рассказывать всем своим знакомым. Может кому-то понадобится помощь, а может кто-то захочет перечислить средства, — продолжает папа Сергей Александрович. – И, конечно, сами пусть совсем небольшими суммами, поддержим фонд.

Вместо мечты – операционная

Этой весной 17-летний Леша Ивченко оканчивал школу и уже видел себя в погонах. Мечта мальчишки – военный вуз и блестящая карьера. Но судьба распорядилась иначе.

– Он прошел все комиссии, оставалось только ЭКГ. Я говорила, что вот, осталось самое простое, – вспоминает мама Елена Ивченко. – Но врача насторожила наша «лента», и нас отправили на УЗИ сердца. С этого момента наша жизнь разделилась на до и после.

После исследования был поставлен диагноз – порок сердца. Поверить в это не могли ни мама, ни сын, ведь заболевание никак не проявлялось. Решили, что надо перепроверить. Следующий медицинский центр, обследование и диагноз слово в слово. В итоге они оказались в Кардиоцентре. Вердикт был однозначный – операция. По словам врачей, скрытый порок сердца, который обнаружили у Алексея, отличался тем, что проявляется в возрасте до 25 лет и чаще всего один раз, не заметив который люди просто умирают.

Стоимость операции с заменой клапана была больше 400 тысяч рублей. Елена Ивченко, работая уборщицей на заводе, одна воспитывает двоих детей.

– Если бы мы даже откладывали всю мою зарплату, то собирать пришлось бы больше двух лет. Я просто жила бы и смотрела, как мой сын умирает. Я с ужасом вспоминаю те дни, когда думала где брать деньги, — говорит Елена Александровна.

На помощь пришел все тот же благотворительный фонд Более того, именно лёшина операция стала одной из самых уникальных за последнее время. Перечисленных денег хватало и на саму операцию и на все комплектующие, но вот сам клапан ждать пришлось бы слишком долго. Кардиологи решились на эксперимент. Алексею разобрали и собрали обратно его же собственное сердце, избежав искусственных частей.

– Сейчас я могу сказать, что опять начала верить в волшебников. А когда писала письмо, я очень сильно сомневалась, что мой ребенок нужен совсем посторонним людям. Ну не бывает так, понимаете, в нашей исключительно денежной жизни, — продолжает мама Алексея Ивченко.

К сожалению, военный вуз для Лёши так и останется только мечтой. Пройдя все курсы реабилитации, волжанин собирается следующим летом поступать в ВолГУ на факультет «Информационной безопасности». Но это мелочь по сравнению со спасенной жизнью.

Для малой родины

Вице-президент благотворительного фонда «Мой Экватор» Мария Громова наша землячка, сама она не любит рассказывать о сделанном и встречаться с журналистами, говоря, что пиариться на детях – это не её. Но для «Волжской правды» сделала исключение.

Встретиться нам удалось на прошлой неделе, после её очередного посещения кардиоклиники. На этот раз представитель фонда приезжал не только проведать подопечных, но и пригласил аниматоров.

Два года назад ее свела судьба с основателем фонда Андреем Сухининым. Тогда организация существовала только в идеях и мечтах. Хотелось помогать, помогать именно адресно, получая результат.

– Когда мы впервые встретились с руководством Волгоградского областного кардиоцентра, то были морально «убиты». Суммы, которые сегодня необходимы на операцию в среднем – 350 тысяч. Понимаете? Всего 350 тысяч и ребенок будет жить, — признается Мария.

К слову, в стране существуют квоты на подобное лечение, операции проходят в плановом режиме. Но не всегда бесплатных мест хватает в конкретном регионе. Медики созваниваются с соседними, где также может быть сделана операция. И вот вроде и есть возможность, но пациент просто не доедет. Сердечникам противопоказаны перелеты, а долгий путь на поезде скажется не лучшим образом на постоперационном периоде. Именно в такие моменты и встает вопрос об операции на месте, но уже платно.

– Почему был выбран Волгоград? Думаю, вы сами знаете ответ, я же из Волжского. А в этот кардиоцентр поступают, в том числе и маленькие волжане. Я хорошо знаю уровень жизни в регионе. Однажды невольно стала свидетелем разговора врача и мамы пациента. Ребенка привезли на обследование на 10 дней позже, чем было указано в медицинских документах только потому, что мама ждала пенсию, банально не хватало на маршрутку. От этого становится еще больнее, но зато хочешь сделать еще больше, – продолжает Мария Громова.

Пельш продал подарок ради детей

Сборы средств на лечение у фонда различные – это и добровольные пожертвования, и благотворительные выставки, а также аукционы.

Первый благотворительный бал молодой организации проходил под патронатом Российской федерации конного спорта. Сама Мария говорит, что для того, чтобы тебе поверили, необходимо поручительство. В тот день за «Экватор» поручилась президент федерации Марина Сечина.

Среди гостей вечера были деятели культуры, политики, представители бизнеса и спорта из России и зарубежных стран. Благотворительный аукцион провел Валдис Пельш. Гости вечера приобретали предоставленные партнерами лоты – уникальные коллекционные предметы, ювелирные украшения и часы, мастер-классы и эксклюзивные экскурсии.

– На этом мероприятии у нас случилось невообразимое. Эксклюзивные часы, приобретённые за 20 тысяч долларов президентом конного клуба Катара, были подарены Валдису. Но ведущий решил их «перепродать» еще раз в пользу деток. И у него получилось. Вторая сумма была 13 тысяч долларов и вновь их выставили на аукцион. В результате часы были «куплены» трижды. Обладательницей стала Карина Ротенберг, — продолжает Мария.

В первый вечер они смогли собрать более четырех миллионов рублей. Это был замечательный старт для только созданной организации. А в мае 2017 фонд заключил договор с Волгоградским областным Кардиологическим центром. На сегодняшний день за счет перечисленных средств было сделано 33 операции детям в возрасте от 0 до 18 лет.

«Мы не можем ждать…»

В основном о том, что можно получить помощь родителям рассказывают специалисты центра. Родители отправляют заявку и ждут решения. Но бывает и совсем по-другому…

– Я помню, как перед новым годом позвонил заведующий хирургического отделения Роман Юрьевич Гаврилов. Было всего две фразы: «Мария, а есть деньги? Мы не можем ждать…» и фото малыша с реанимации,- вспоминает Мария Громова. – Посмотрите на фото, разве можно сказать нет?

Это был самый юный пациент фонда. На момент проведения операции Мирону Чекунову было всего 8 дней. Малыш поступил из перинатального центра, и операция требовалась немедленно. Деньги были перечислены.

Вообще, говоря о благотворительности, Мария признается, что ситуация с меценатством не лучшая. Слишком часто в сети встречаются разного рода мошенники, которые пытаются нажиться на детях.

– Именно поэтому мы стараемся не встречаться со СМИ, не вешаем на каждом углу фото того, кому нужна помощь, заключили договор с конкретным центром и перечисляем деньги напрямую, исключая возможность мошенничества. Нами было сделано все для того, чтобы именно дарить детям жизнь, — говорит вице-президент фонда.

В планах на будущее продолжать начатое дело. Впереди очередные благотворительные балы, ведь в адрес фонда продолжают приходить просьбы о помощи, и каждый надеется на чудо.