Сейчас малышу уже полгода. Он чувствует себя прекрасно, отлично развивается и получил надежду на полноценную здоровую жизнь. И это настоящее чудо, которое стало возможным благодаря профессионализму волжских медиков.
Редкое генетическое заболевание
Юный житель Волжского появился на свет 4 августа 2024 года со сложным генетическим заболеванием – врожденным иммунодефицитом в тяжелой форме. Дети с таким диагнозом не могут противостоять болезням и инфекции. Из-за поражения иммунной системы они лишены естественной защиты. Но это стало известно потом. А сначала…
— 32-летняя Татьяна стала на учет на раннем сроке. Я наблюдала эту пациентку во время беременности. Все скрининги были отличными, исследования показывали, что плод развивается нормально, — прокомментировала заведующая женской консультацией горбольницы № 3 г. Волжского Виктория Шипунова. – В начале августа появился на свет мальчик весом 3 380 граммов. Сразу после родов у врачей возникло подозрение, что у ребенка есть заболевание, ихтиоз. Во время беременности выявить его было невозможно.
Родители малыша были абсолютно здоровы. Но как потом оказалось, тяжелый врожденный иммунодефицит достался малышу в наследство по отцовской линии. Как выяснили медики, у Татьяны это был уже третий ребенок. Причем, средний сын, родившийся в 2019 году, умер через 2 года и 4 месяца от тяжелой вирусной инфекции.
— Отец рассказал, что у предыдущего второго ребенка, который умер в возрасте двух лет, была такая же симптоматика, как и у нашего новорожденного, — рассказала врач- неонатолог, заведующая отделением реанимации и интенсивной терапии новорожденных горбольницы № 3 г. Волжского Вера Прошина. – Ребенок страдал от генетического заболевания, связанного с первичным иммунодефицитом. У него не было иммунитета, и он умер от инфекционных осложнений. Поэтому мы связались с московскими экспертами Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева.
Только трансплантация!
Врачи Волжского городского роддома в течение десяти дней осуществляли интенсивный уход за новорожденным, поддерживая жизненно важные функции организма. Сразу после рождения медики поместили малыша в специальный бокс. В кювезе, капсуле для выхаживания новорожденных, поддерживалась определенная температура, влажность и строгий эпидрежим, чтобы не подвергать ребенка опасности заражения инфекцией. По согласованию с московскими коллегами было назначена поддерживающая иммунокоррегирующая терапия. Врожденный иммунодефицит- очень редкое заболевание. Поэтому докторам пришлось постараться.
Единственное лечение для таких детей — это трансплантация костного мозга. Чтобы провести операцию, на медицинский консилиуме было решено санавиацией транспортировать ребенка в Санкт-Петербургский институт детской онкологии, гематологии и трансплантологии. Там малыш прошел курс специализированного лечения. А после достижения необходимого веса ему была проведена пересадка донорского костного мозга.
Сейчас, по прошествии нескольких месяцев, малыш чувствует себя прекрасно. Он находится на учете, будет периодически наблюдаться у санкт-петербургских медиков, проходить обследование и коррекцию поддерживающей терапии. У него появилась возможность жить полноценной жизнью благодаря профессионализму и слаженной работе команды волжских медиков и их коллег из других городов страны.
Читайте «Волжскую правду», где вам удобно: Новости, Одноклассники, ВКонтакте, Telegram, Дзен. Есть тема для новости? Присылайте информацию на почту vlzpravda@mail.ru
