Когда счёт идёт на дни: волжанка, уехав в Москву, помогает спасать детские жизни

774
реклама

Родилась и выросла в Волжском. Обычная, такая же, как все. Весёлая, бойкая девчонка. Сегодня она, являясь вице-президентом благотворительного фонда «Мой экватор», делает все для того, чтобы дети получили шанс на жизнь.

Маленький Саша

27 ноября Саше Анисину исполнилось два года. Активный и любознательный. Такой, каким должен быть любой ребенок в его возрасте. Но так было не всегда.

3

О том, что у сына проблемы с сердцем родители узнали, проходя обязательный медосмотр в месячном возрасте.

– Беременность протекала хорошо, родился здоровым. А тут нам сказали, что есть проблемы, но надо ждать. Возможно к году все затянется само и ситуация разрешиться. Но этого, к сожалению, не случилось, — рассказывает мама Елена Валерьевна.

Началась череда обследований и медицинских центров. В конечном итоге они оказались в областном Кардиоцентре. Вердикт врачей был однозначен – нужна операция. И чем быстрее, тем лучше. Да, на область выделены квоты, но ждать времени не было. Речь шла о платной услуге. По предварительным подсчетам цена жизни была чуть больше 350 тысяч рублей.

Супруги Анисины оба «бюджетники». Елена в декрете. Где взять такие деньги? Выход подсказали в кардиоцентре – написать письмо в благотворительный фонд «Мой экватор».

– Отправили все документы и ждали. Вдруг позвонили из Кардиоцентра и сказали, что денежные средства на нашего сына уже перечислены из фонда и доктора ждут нас на операцию, — признается Елена. – Это было настоящим чудом. Оглядываясь назад даже не знаем, что бы мы делали, если бы на наше письмо не откликнулись.

О том, что есть подобные фонды родители Саши слышали, и даже сами несколько раз переводили суммы, который им были по силам на лечение деток. Но вот подумать, что когда-то сами окажутся по другую сторону – не могли.

Сейчас они от всего сердца благодарят врачей кардиологов и отдельно Марию Громову за оказанную помощь.

– Мы рассказали о фонде, и будем рассказывать всем своим знакомым. Может кому-то понадобится помощь, а может кто-то захочет перечислить средства, — продолжает папа Сергей Александрович. – И, конечно, сами пусть совсем небольшими суммами, поддержим фонд.

Вместо мечты – операционная

Этой весной 17-летний Леша Ивченко оканчивал школу и уже видел себя в погонах. Мечта мальчишки – военный вуз и блестящая карьера. Но судьба распорядилась иначе.

2

– Он прошел все комиссии, оставалось только ЭКГ. Я говорила, что вот, осталось самое простое, – вспоминает мама Елена Ивченко. – Но врача насторожила наша «лента», и нас отправили на УЗИ сердца. С этого момента наша жизнь разделилась на до и после.

После исследования был поставлен диагноз – порок сердца. Поверить в это не могли ни мама, ни сын, ведь заболевание никак не проявлялось. Решили, что надо перепроверить. Следующий медицинский центр, обследование и диагноз слово в слово. В итоге они оказались в Кардиоцентре. Вердикт был однозначный – операция. По словам врачей, скрытый порок сердца, который обнаружили у Алексея, отличался тем, что проявляется в возрасте до 25 лет и чаще всего один раз, не заметив который люди просто умирают.

Стоимость операции с заменой клапана была больше 400 тысяч рублей. Елена Ивченко, работая уборщицей на заводе, одна воспитывает двоих детей.

– Если бы мы даже откладывали всю мою зарплату, то собирать пришлось бы больше двух лет. Я просто жила бы и смотрела, как мой сын умирает. Я с ужасом вспоминаю те дни, когда думала где брать деньги, — говорит Елена Александровна.

На помощь пришел все тот же благотворительный фонд Более того, именно лёшина операция стала одной из самых уникальных за последнее время. Перечисленных денег хватало и на саму операцию и на все комплектующие, но вот сам клапан ждать пришлось бы слишком долго. Кардиологи решились на эксперимент. Алексею разобрали и собрали обратно его же собственное сердце, избежав искусственных частей.

– Сейчас я могу сказать, что опять начала верить в волшебников. А когда писала письмо, я очень сильно сомневалась, что мой ребенок нужен совсем посторонним людям. Ну не бывает так, понимаете, в нашей исключительно денежной жизни, — продолжает мама Алексея Ивченко.

К сожалению, военный вуз для Лёши так и останется только мечтой. Пройдя все курсы реабилитации, волжанин собирается следующим летом поступать в ВолГУ на факультет «Информационной безопасности». Но это мелочь по сравнению со спасенной жизнью.

Для малой родины

Вице-президент благотворительного фонда «Мой Экватор» Мария Громова наша землячка, сама она не любит рассказывать о сделанном и встречаться с журналистами, говоря, что пиариться на детях – это не её. Но для «Волжской правды» сделала исключение.

6

Встретиться нам удалось на прошлой неделе, после её очередного посещения кардиоклиники. На этот раз представитель фонда приезжал не только проведать подопечных, но и пригласил аниматоров.

5

Два года назад ее свела судьба с основателем фонда Андреем Сухининым. Тогда организация существовала только в идеях и мечтах. Хотелось помогать, помогать именно адресно, получая результат.

– Когда мы впервые встретились с руководством Волгоградского областного кардиоцентра, то были морально «убиты». Суммы, которые сегодня необходимы на операцию в среднем – 350 тысяч. Понимаете? Всего 350 тысяч и ребенок будет жить, — признается Мария.

К слову, в стране существуют квоты на подобное лечение, операции проходят в плановом режиме. Но не всегда бесплатных мест хватает в конкретном регионе. Медики созваниваются с соседними, где также может быть сделана операция. И вот вроде и есть возможность, но пациент просто не доедет. Сердечникам противопоказаны перелеты, а долгий путь на поезде скажется не лучшим образом на постоперационном периоде. Именно в такие моменты и встает вопрос об операции на месте, но уже платно.

– Почему был выбран Волгоград? Думаю, вы сами знаете ответ, я же из Волжского. А в этот кардиоцентр поступают, в том числе и маленькие волжане. Я хорошо знаю уровень жизни в регионе. Однажды невольно стала свидетелем разговора врача и мамы пациента. Ребенка привезли на обследование на 10 дней позже, чем было указано в медицинских документах только потому, что мама ждала пенсию, банально не хватало на маршрутку. От этого становится еще больнее, но зато хочешь сделать еще больше, – продолжает Мария Громова.

Пельш продал подарок ради детей

Сборы средств на лечение у фонда различные – это и добровольные пожертвования, и благотворительные выставки, а также аукционы.

Первый благотворительный бал молодой организации проходил под патронатом Российской федерации конного спорта. Сама Мария говорит, что для того, чтобы тебе поверили, необходимо поручительство. В тот день за «Экватор» поручилась президент федерации Марина Сечина.

Среди гостей вечера были деятели культуры, политики, представители бизнеса и спорта из России и зарубежных стран. Благотворительный аукцион провел Валдис Пельш. Гости вечера приобретали предоставленные партнерами лоты – уникальные коллекционные предметы, ювелирные украшения и часы, мастер-классы и эксклюзивные экскурсии.

– На этом мероприятии у нас случилось невообразимое. Эксклюзивные часы, приобретённые за 20 тысяч долларов президентом конного клуба Катара, были подарены Валдису. Но ведущий решил их «перепродать» еще раз в пользу деток. И у него получилось. Вторая сумма была 13 тысяч долларов и вновь их выставили на аукцион. В результате часы были «куплены» трижды. Обладательницей стала Карина Ротенберг, — продолжает Мария.

В первый вечер они смогли собрать более четырех миллионов рублей. Это был замечательный старт для только созданной организации. А в мае 2017 фонд заключил договор с Волгоградским областным Кардиологическим центром. На сегодняшний день за счет перечисленных средств было сделано 33 операции детям в возрасте от 0 до 18 лет.

«Мы не можем ждать…»

В основном о том, что можно получить помощь родителям рассказывают специалисты центра. Родители отправляют заявку и ждут решения. Но бывает и совсем по-другому…

– Я помню, как перед новым годом позвонил заведующий хирургического отделения Роман Юрьевич Гаврилов. Было всего две фразы: «Мария, а есть деньги? Мы не можем ждать…» и фото малыша с реанимации,- вспоминает Мария Громова. – Посмотрите на фото, разве можно сказать нет?

4

Это был самый юный пациент фонда. На момент проведения операции Мирону Чекунову было всего 8 дней. Малыш поступил из перинатального центра, и операция требовалась немедленно. Деньги были перечислены.

Вообще, говоря о благотворительности, Мария признается, что ситуация с меценатством не лучшая. Слишком часто в сети встречаются разного рода мошенники, которые пытаются нажиться на детях.

– Именно поэтому мы стараемся не встречаться со СМИ, не вешаем на каждом углу фото того, кому нужна помощь, заключили договор с конкретным центром и перечисляем деньги напрямую, исключая возможность мошенничества. Нами было сделано все для того, чтобы именно дарить детям жизнь, — говорит вице-президент фонда.

В планах на будущее продолжать начатое дело. Впереди очередные благотворительные балы, ведь в адрес фонда продолжают приходить просьбы о помощи, и каждый надеется на чудо.