Мальчику поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия, собрать необходимо очень большую сумму на укол, который сможет помочь Вадику жить полноценно.
– 29 октября нам пришли анализы от медико-генетической консультации. И наша жизнь разделилась на до и после… Нашему сыну, Вадиму Сорокину поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа, – рассказывает мама мальчика Лилия Сорокина. – Это редкое генетической заболевание, приводящее к атрофии всех мышц. Оно носит прогрессирующий характер, начиная с мышц ног, доходя до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.
До года Вадюша развивался хорошо (держал головку, переворачивался, ползал), как все здоровые дети. В 11 месяцев Вадим начал самостоятельно вставать, но ходить не получалось (1-2 шага и падал), тогда родители начали бить тревогу.
– Мы говорили врачам что нам не нравится что Вадим тяжело встаёт и постоянно падает, на что нам поступил ответ : что это нормально, расходится. Мы несмотря на это продолжали жаловаться. Делали процедуры (лфк, физио, парафиновые сапожки, массажи), по совету ортопеда купили ортопедическую обувь. Врачи ставили диагноз слабый мышечный тонус. Тогда мы дошли до генетика и пришёл страшный диагноз СМА — спинальная мышечная атрофия 2 типа, – продолжает Лилия.
Существует препарат полностью останавливающий прогрессирование заболевания, но он стоит огромных денег. Более того, успеть ввести его необходимо до исполнения двух лет. Да, заболевание выявили слишком поздно и очень мало времени.
5 декабря Вадиму будет 2 года. Осталось всего лишь месяц на сбор денег — стоимость препарата 178 000 000 млн. рублей. Один укол и ребёнок спасён. (Все медицинские документы находятся в редакции).
л/с 40817810311001967772
БИК041806647
к/с 30101810100000000647
8-905-330-34-31 номер телефона привязан к карте мамы Вадика Сорокиной Лилии Александровны.
Читайте «Волжскую правду», где вам удобно: Новости, Одноклассники, ВКонтакте, Telegram, Дзен. Есть тема для новости? Присылайте информацию на почту vlzpravda@mail.ru
